药学院再发表5篇高影响因子科研论文

继今年上半年发表三篇影响因子超过10分以上论文后，药学院近期又有5篇高影响因子论文连续发表。

张勇慧教授课题组与基础医学院王小川教授课题组合作，对从土曲霉中发现了具全新碳环新骨架杂萜化合物Asperterpene A/土曲霉菌素A，其具有很好的抗阿尔茨海默病效果，对BACE1蛋白具有较好的抑制活性，与礼来公司阳性药LY2811376基本相当，该研究为AD新药研发提供了一种全新先导化合物，上述成果以论文“Asperterpenes A and B, Two Unprecedented Meroterpenoids from Aspergillus terreus with BACE1 Inhibitory Activities”/土曲霉菌素A和B，两个分离自土曲霉的具有贝塔淀粉酶抑制活性的全新骨架杂萜（Chemical Science/化学科学, 2016, 7, 6563-6572）发表，影响因子9.144，此论文为该期刊创刊以来发表的首篇纯天然药物化学文章，其通讯作者为张勇慧教授，药学院14级博士生齐昌兴、基础医学院14级博士生包建与药学院汪建平副教授为该文章的共同第一作者。

美国肝病研究协会旗下专业期刊“Hepatology”在线发表了向明教授与张勇慧教授联合研究的论文“Effects of Kinsenoside, a Potential Immunosuppressive Drug for Autoimmune Hepatitis, on Dendritic Cells/CD8+T Cells Communication”/金线莲苷，一种潜在的免疫抑制剂，靶向DCs与CD8+T细胞相互作用抗自身免疫性肝炎研究（Hepatology/肝脏学, 2016，doi:10.1002/hep.28825）, 影响因子11.711。研究发现天然产物金线莲苷可通过靶向血管内皮生长因子受体2，下调树突细胞内代谢相关PI3K-AKT信号通路和炎症相关JAK2-STAT3信号通路的相互作用，阻断树突细胞与CD8+T细胞的交叉对话，发挥抗自身免疫性肝炎的有效作用。

万谦教授研究团队在2015年“选择性脱除硫代乙酰基”（Green Chemistry/绿色化学, 2015, 17, 2545.）和“扰动的Pummerer反应在‘保留-活化’糖基化策略中的应用”（Angewandte Chemie International Edition/德国应用化学, 2015, 54, 14432.）的工作基础上，继续利用扰动的Pummerer反应实现了惰性硫苷供体的远程活化，并完成了Leonoside E 的全合成及结构修订工作，进一步完善了扰动Pummerer反应介导的糖基化反应体系。该项研究成果发表论文“Remote Activation of Disarmed Thioglycosides in Latent-Active Glycosylation via Interrupted Pummerer Reaction”/扰动的Pummerer 反应介导的远程活化惰性硫苷供体在“保留-活化”糖苷化策略中的应用（Journal of the American Chemical Society/美国化学会杂志，2016, 138, 13402），影响因子13.038。论文前两位作者分别是药学院2014级硕士生肖雄同学和2013级硕士生赵岳琦同学，课题组负责人万谦教授为通讯作者。2016年10月28-30日，在韩国先进科技学院举行的“第十一届亚洲有机化学前沿国际研讨会(The 11th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia)”上，万谦教授获得由新加坡、台湾地区与会代表分别颁发的“Asian Core Program Lectureship Award (to Singapore, Taiwan)-亚洲核心计划报告奖”。

药学院姜凤超教授与同济医院周平教授合作，根据慢性炎性肠道疾病（IBD）的发病机理，制备了慢性结肠炎模型，设计的MyD88抑制剂可明显抑制相关炎症因子，对溃疡性结肠炎有很好的治疗效果，可极显著减轻结肠炎症状，并具有100%的预防结肠癌的作用。该研究成果发表论文“Targeting of MyD88 Homodimerization by Novel Synthetic Inhibitor TJ-M2010-5 in Preventing Colitis-Associated Colorectal Cancer”/利用靶向MyD88自聚的新型合成抑制剂TJ-M2010-5预防与结肠炎相关的结肠直肠癌（Journal of the National Cancer Institute/美国国家癌症研究所杂志，2016，doi: 10.1093/jnci/djv364），影响因子11.37。

李蕾博士利用肝脏特异性敲除FASN小鼠探讨了异常脂肪代谢对癌基因诱导肝癌发生的影响,发现在小鼠体内基因敲除FASN能够完全抑制AKT诱导的肝癌的发生，siRNA沉默FASN或C75处理可以在体外抑制人肝癌细胞增殖和以及AKT依赖的细胞生长。该研究首次利用FASN敲除小鼠对脂肪代谢在肝脏肿瘤发生发展中的机制进行了探讨，为肝癌的靶向治疗提供了新的靶点。该成果发表论文“Inactivation of fatty acid synthase impairs hepatocarcinogenesis driven by AKT in mice and humans” /肝脏脂肪酸合成酶FASN的失活抑制AKT驱动的肝细胞癌在小鼠或人体内的发生发展（Journal of Hepatology/肝脏病学杂志，2016，2，333–341），影响因子10.59。

2016年截止目前，药学院已发表高影响因子论文8篇，在药学院“十三五”发展规划的开局年取得了开门红。